这种酶名为“端粒酶”，破译它活性区结构的研究已持续10余年。最新成果有望催生更有效的抗癌药品和抗衰老疗法。

　　缘何能“免死”？

　　这项研究由美国费城威斯塔研究所“威斯塔基因表达和调控项目”助理教授伊曼纽尔。斯戈达拉克斯博士主持，成果8月31日由英国《自然》杂志网络版发布。

　　人体中的端粒酶负责向染色体末端、即“端粒”重复添加脱氧核糖核酸(DNA)短序列，以防细胞在分裂过程中损失遗传信息。

　　端粒酶处于休眠状态时，细胞每分裂一次，端粒就短一些，最终失去类似于鞋带末端的固定作用，致使基因不稳定、细胞死亡。在胚胎干细胞等频繁分裂的细胞内，端粒酶处于活跃状态。在正常成年人的几乎所有细胞中，端粒酶转为休眠状态。

　　不过，癌细胞通常能获得重新激活端粒酶的能力。“睡醒”后的端粒酶允许癌细胞无限复制，继而出现癌症的典型特征，即癌细胞不灭。端粒酶与90％的人体肿瘤相关。

　　如果癌细胞中的端粒酶再度“休眠”，恶性肿瘤会停止生长。

　　形如面包圈

　　斯戈达拉克斯小组利用X射线晶体结构分析法，成功解析端粒酶活性区的立体结构。活性区名为端粒酶逆转录酶蛋白(TERT)，是端粒酶中具有催化功能的“零件”。

　　研究人员发现端粒酶活性区的外形像一个面包圈，且在掌握活性区结构后创建端粒酶功能模型。

　　“这令人激动至极，”斯戈达拉克斯说，“我们第一次确定端粒酶如何在染色体末端集结，以开始复制端粒。”

　　斯戈达拉克斯2006年进入威斯塔研究所，有意在分子层面了解端粒酶等物质的结构，希望把所获信息用于治疗人体疾病。他说，“由于在癌症和衰老方面扮演重要角色，端粒酶显然成为我的研究对象之一”。

　　然而，研究过程并非一帆风顺。斯戈达拉克斯等人一度为寻找原料发愁，最终在一种甲壳虫身上发现可产生稳定、足量端粒酶的基因。

　　抗癌万灵药？

　　“就化学疗法而言，端粒酶是一个理想目标，”斯戈达拉克斯告诉英国《泰晤士报》记者，“因为它在几乎所有人体肿瘤中处于活跃状态，在多数正常细胞中却没有活性。”

　　他认定，“这意味着一种使端粒酶失去活性的药物或许可用于对抗所有癌症，且几乎没有副作用。”

　　另一方面，癌细胞重新激活端粒酶实现“免死”，给抗衰老治疗带来启示。

　　研究人员认为，端粒酶可能在对抗衰老和与年龄相关的疾病治疗中扮演重要角色。如果能在一些正常人体细胞中激活端粒酶并实施有效控制，会使这些细胞重新分裂，可能让人体获得更健康、更年轻、寿命更长的组织。

　　现有端粒酶抑制药物在临床抗癌试验中表现不佳。斯戈达拉克斯打算进一步研究端粒酶活性区，寻找能抑制端粒酶的新物质，改进现有端粒酶抑制药物。